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Ao. Univ. Prof. Dr. med. univ. Hans-Christoph DUBA
Facharzt für Medizinische Biologie (Humangenetik)
Humangenetische Untersuchungs- und Beratungsstelle
Landes- Frauen- und Kinderklinik Linz
PUBLIKATIONEN – VORTRÄGE – PREISE – LEHRE
ORIGINALARBEITEN
- Utermann G, Menzel HJ, Kraft HG, Duba HC, Kemmler T, Seitz C (1987): Lp(a) glycoprotein phenotypes: inheritance and relation to Lp(a) lipoprotein concentration in Plasma; J Clin Invest 80(2):458-465
IF: 14,051 Citations: 659 - Utermann G, Duba HC, Menzel HJ (1988): Genetics of the quantitative Lp(a) lipoprotein trait; Hum Gen 78(1):47-50
IF: 3,429 Citations: 105 - Lindahl G, Gersdorf E, Menzel HJ, Duba C, Cleve H, Humphries S, Utermann G (1989): The gene for the Lp(a)-specific glycoprotein is closely linked to the gene for plasminogen on chromosome 6; Hum Gen 81(2): 149-152
IF: 3,429 Citations: 70 - Thaler J, Kühr T, Gastl G, Huber H, Duba HC, Kemmler G, Gattringer C, Fluckinger T, Niederwieser D, Seewann H, et al.(1991): Recombinant Interferon #-2c in Ph-positive chronic myelogenous leukemia: results of a multicentre phase II study; Dtsch.med.Wschr. 116(19):721-728
IF: 0,651 - Steichen-Gersdorf E, Trawöger R, Duba HC, Mayr U, Felber S, Utermann G (1993): Hypomelanosis of Ito in a girl with plexus papilloma and translocation (X;17); Hum Gen 90(6):611-613;
IF: 3,429 - Fischer H, Oswald HP, Duba HC, Doczy L, Simma B, Utermann G, Haas OA (1993): Constitutional Interstitial Deletion of 17(p11.2) (Smith-Magenis Syndrome): A Clinically Recognizable Microdeletion Syndrome; Klin Pädiatr 205(3):166-170
IF: 0,457 Citations: 1 - Thaler J, Fluckinger T, Huber H, Lang A, Abbrederis C, Seewann H, Silly H, Baldinger C, Duba HC, Huber H, Niederwieser D (1993): Treatment of 11 patients with chronic myelogenous leukemia with interferon-alpha-2c and low dose cytosine arabinoside; Leukemia Res 17(8): 711-715
IF: 2,115 Citations: 13 - Huter O, Brezinka C, Fessler S, Kraft HG, Duba HC (1993): Rescheduling genetic amniocentesis from the 16th to the 13th/14th week of pregnancy-report of experience; Geburtshilfe-Frauenheilkd. 53(11):788-791
IF: 0,724 - Thaler J, Gastl G, Fluckinger T, Niederwieser D, Huber H, Seeewann H, Silly H, Lang A, Abbrederis C, Gadner H, Fereberger W, Schiller L, Köck L, Fridrik M, Duba HC, Falk M, Berger M, Kühr T, Huber C (1993): Treatment of Chronic Myelogenous Leukemia With Interferon Alfa-2c: Response rate and Toxicity in a Phase II Multicenter Study; Seminars in Hematology, Vol 30, Suppl 3 (July): 17-19
IF: 3,487 Citations: 11 - Hilbe W, Eisterer W, Schmid C, Starz I, Silly H, Duba HC, Ludescher C, Thaler J (1994): Bone marrow lymphocyte subsets in myelodysplastic syndromes; J Clin Pathol 47(6):505-507
IF: 2,549 Citations: 8 - The E.A.R.S. group (1994): European Atherosclerosis Research Study: Design and objectives; Int.J.Epidemiology 23:463-469
IF: 2,368 - The E.A.R.S. group (1994): The distribution of fasting plasma lipid concentrations in the offspring of men with premature coronary heart disease in Europe. The E.A.R.S. Study; Int.J.Epidemiology 23:472-481
IF: 2,368 - Erdel M, Baier-Bitterlich G, Duba C, Isakov N, Altman A, Utermann G, Baier G (1995): Mapping of the human protein kinase C# (PRKCQ) gene locus to the short arm of chromosome 10(10p15) by FISH; Genomics 25(2):595-597
IF: 3,483 Citations: 15 - Erdel M, Schuffenhauer S, Buchholz B, Barth-Witte U, Köchl S, Utermann B, Duba HC, Utermann G (1996): Routine screening for microdeletions by FISH in 77 patients suspected of having Prader-Willi or Angelman syndromes using YAC clone 273A2 (D15S10); Hum Genet 9(6)7:784-793
IF: 3,429 Citations: 9 - Thaler J, Gastl G, Fluckinger T, Niederwieser D, Huber H, Seewann H, Sill H, Lang A, Falk M, Duba C, Utermann G, Kühr T, Aulitzky W, Huber C (1996): Interpheron alpha-2c therapy of patients with chronic myelogenous leukemia: long-term results of a multicenter phase II study; Ann Hematol 72(6):349-355
IF: 1,416 Citations: 14 - Nagl UO, Erdel M, Schmarda A, Seri M, Pinggera GM, Gschwentner M, Duba C, Galietta LJV, Deetjen P, Utermann G, Paulmichl M (1996): Chromosomal Localization of the Genes (CLNS1A and CLNS1B) Coding for the Swelling-Dependent Chloride Channel Icln; Genomics 38(3):438-441
IF: 3,483 Citations: 9 - Thaler J, Hilbe W, Apfelbeck U, Linkesch W, Sill H, Seewann H, Pont J, Bernhard M, Michlmayr G, Niessner H, Abbrederis K, Geissler D, Hausmaninger H, Lin W, Ludwig H, Lang A, Duba C, Fluckinger T, Greil R, Grünewald K, Konwalinka G, Niederwieser D, and Fridrik M (1997): Interferon-Alpha-2c and LD-Ara-C for the treatment of patients with CML: results of the Austrian multicenter phase II study; Leukemia Research 21(1):75-80
IF: 2,115 Citations: 23 - Duba H-Ch, Erdel M, Löffler J, Bereuther L, Fischer H, Utermann B, Utermann G (1997): Detection of a de novo duplication of 1q32-qter by flurescence in situ hybridisation in a boy with multiple malformations - further delineation of the trisomy 1q syndrome; J Med Genet 34(4):1-5
IF: 7,774 Citations: 13 - Erdel M, Duba H-Ch, Verdorfer I, Lingenhel A, Geiger R, Gutenberger KH, Ludescher E, Utermann B, Utermann G (1997): Comparative genomic hybridization reveals a partial de novo trisomy 6q23-qter in an infant with congenital malformations: delineation of the phenotype; Hum Gen 99(5):596-601
IF: 3,429 Citations: 25 - Nachbaur D, Duba HC, Feichtinger H, Kropfshofer G, Nussbaumer W, Schwaighofer H, Niederwieser D (1997): Polychemotherapy combined with G-CSF-mobilized donor buffy coat transfusion for granulocytic sarcoma after allogeneic BMT for AML; Bone Marrow Transplant 19(9):947-949
IF: 2,378 Citations: 11 - Duba H-Ch, Weirich HG, Weirich-Schwaiger H, Utermann B, Nachbaur D, Sölder E, Utermann G (1997): Chromosomal instability in a woman with infertility and two unaffected brothers: a new familial chromosomal breakage syndrome?; Hum Gen 100(3-4):431-440
IF: 3,429 Citations: 1 - Eibl B, Ebner S, Duba C, Böck G, Romani N, Erdel M, Gächter A, Niederwieser D, Schuler G (1997): Dendritic cells of chronic myelogenous leukemia patients carry the Philadelphia translocation and can induce a CML-specific primary cytotoxic T-cell response; Gene Chromosome Canc 20(3):215-223
IF: 4,199 Citations: 56 - Mühlmann J, Thaler J, Hilbe W, Bechter O, Erdel M, Utermann G, Duba H-Ch (1998): Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) on Peripheral Blood Smears for Monitoring Philadelphia Chromosome-Positive Chronic Myelogenous Leukemia (CML) during Interferon Treatment. A New Strategy for Remission Assesment; Gene Chromosome Canc 21(2):90-100; IF: 4,199 Citations: 32
- Verdorfer I, Culig Z, Hobisch A, Bartsch G, Hittmair A, Duba HC, Erdel M (1998): Characterisation of a collecting duct carcinoma by cytogenetic analysis and comparative genomic hybridisation; Int J Oncol 13(3):461-464
IF: 2,931 Citations: 5 - Hilbe W, Apfelbeck U, Fridrik M, Bernhart M, Niessner H, Abbrederis K, Michlmayr G, Pont J, Linkesch W, Hausmaninger H, Arneitz K, Baldinger C, Duba C, Eisterer W, Greil R, Konwalinka G, Niederwieser D, Gastl G, Thaler J (1998): Interferon-# for the treatment of elderly patients with chronic myeloid leukaemia; Leukemia Research 22(10):881-886
IF: 2,115 Citations: 5 - Duba HC, Erdel M, Löffler J, Wirth J, Utermann B, Utermann G (1998): Nail patella syndrome in a cytogenetically balanced t(9;17)(q34.1;q25) carrier; Eu J Hum Gen 6(1):75-79
IF: 3,136 Citations: 8 - Duba HC, Peter S, Hilbe W, Fluckinger T, Fridrik M, Erdel M, Thaler J, Utermann G (1999): Monitoring of remission status by fluorescence in situ hybridisation (FISH) in chronic myeloid leukemia patients treated with interferon-#; Int J Oncol 14(1):145-150
IF: 2,931 Citations: 8 - Silahtaroglu A, Hol F, Jensen PKA, Erdel M, Duba HC, Geurds MPA, Knoers NVAM, Mariman ECM, Tümer Z, Utermann G, Wirth J, Bugge M, Tommerup N (1999): Molecular cytogenetic detection of 9q34-breakpoints associated with nail-patella syndrome; Eu J Hum Gen 7(1):68-76
IF: 3,136 Citations: 10 - Erdel M, Hubalek M, Lingenhel A, Duba HC, Utermann G (1999): Counting the repititive kringle-IV repeats in the human apolipoprotein(a) gene by fiber-FISH; Nature Genetics 21(4):357-358
IF: 26,711 Citations: 5 - Verdorfer I, Hobisch A, Hittmair A, Duba HC, Bartsch G, Utermann G, Erdel M (1999): Cytogenetic Characterization of 22 Human Renal Cell Tumors in Relation to a Histopathological Classification; Cancer Genetics Cytogenetics 111(1):61-70
IF: 1,713 Citations: 1 - Zech H, Vanderzwalmen P, Prapas Y, Lejeune B, Duba C, Schoysman R (2000): Congenital malformations after intracytoplasmic injection of spermatids; Hum Reprod 15(4):969-971
IF: 3,253 Citations: 23 - Loeffler J, Utermann B, Duba HC, Mayr U, Utermann G and Erdel M (2000): Seizures, mental and statomotoric retardation in two brothers with pure partial trisomy 7q32-q34 due to a maternal insertion (7;14); Am.J.Med.Genet. 91(4):291-297
IF: 2,334 Citations: 2 - Meyer M, Erdel M, Duba HC, Werner ER, Werner-Felbermayer G (2000): Cloning, genomic sequence, and chromosome mapping of SCYB11, the murine homologue of SCYB11 (alias #R1/H174/SCYB9B/I-TAC/IP-9/CXCL11); Cytogenet Cell Genet 88(3-4):278-282
IF: 1,114 Citations: 9 - Kühr T, Eisterer W, Apfelbeck U, Linkesch W, Bechter O, Zabernigg A, Geissler K, Barbieri G, Duba C, Gastl G, Thaler J (2000): Treatment of patients with advanced chronic myelogenous leukemia with interferon-alpha-2b and continuous oral cytarabine ocfosfate (YNK-01): A pilot study; Leukemia Research 24(7):583-587
IF: 2,115 Citations: 10 - Gunsilius E, Duba HC, Petzer AL, Kähler CM, Grünewald K, Stockhammer G, Gabl C, Dirnhofer S, Clausen J, Gastl G (2000): Evidence from a leukemia model for the maintenance of the blood vascular endothelium by bone-marrow-derived endothelial cells; Lancet 355(9216):1688-1691
IF: 15,397 Citations: 80 - Duba HC, Hilbe W, Mehringer A, Erdel M, Thaler J, Utermann G (2000): Hypermetaphase- and interphase fluorescence in situ hybridisation (FISH) for monitoring of remission status in Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia; Int J Oncol. 17(6):1245-1249; IF: 2,931 Citations: 6
- Gunsilius E, Duba HC, Petzer AL, Kähler CM, Gastl GA (2001): Contribution of endothelial cells of hematopoetic origin to blood vessel malformation; Circ Res. 88(1):E1
IF: 9,694 Citations: 2 - Gunsilius E, Duba HC, Petzer AL, Kähler CM, Gastl GA (2001): Circulating endothelial cells after transplantation; Lancet 357(9266):1449-1450
IF: 15,397 Citations: 1 - Tzankov A, Ludescher C, Duba HC, Steinlechner M, Knapp R, Schmid T, Grünewald K, Gastl G, Stauder R (2001): Spontaneous remission in a secondary acute myelogenous leukaemia following invasive pulmonary aspergillosis; Ann Hematol 80(7):423-425
IF: 1,416 Citations: 6 - Erdel M, Theurl M, Meyer M, Duba HC, Utermann G, Werner-Felmayer G (2001): High-resolution mapping of the human 4q21 and the mouse 5E3 SCYB chemokine cluster by fiber-fluorescence in situ hybridisation; Immunogenetics 53(7):611-615
IF: 2,475 Citations: 1 - Verdorfer I, Hobisch A, Culig Z, Hitmair A, Bartsch G, Erdel M, Duba HC, Utermann G (2001): Combined study of prostatic carcinoma by classical cytogenetic analysis and comparative genomic hybridisation. Evaluation of a modified tissue culture method; Int J Oncol 19(6):1263-70
IF: 2,931 - Hilbe W, Kühr T, Apfelbeck U, Fridrik M, Seewann H, Stöger M, Linkesch W, Pont J, Baldinger C, Hartner E, Bernhart M, Geissler D, Krieger O, Lang A, Lin W, Ludwig H, Duba HC, Greil R, Gastl G, and Thaler J for the Austrian CML Study Group (2001): Dose escalation of Ara-C improves response rates in a subgroup of CML patients with poor response to IFN-# and low-dose Ara-C; Leuk Lymphoma.42(6):1283-8
IF: 1,335 Citations: 1 - Widschwendter A, Riha K, Duba HC, Kreczy A, Schwärzler P (2002): Prenatal diagnosis of de novo mosaic deletion 13q associated with meningoencephalocele, Ultrasound Obstet Gynecol.;19(4):396-9
IF: 1,806 - Steurer M, Stauder R, Grunewald K, Gunsilius E, Duba HC, Gastl G, Dirnhofer S (2002): Hepatosplenic gammadelta-T-cell lymphoma with leukemic course after renal transplantation. Hum Pathol. 33(2):253-258
IF: 3,049 Citations: 5 - Petzer AL, Hochenburger E, Haun M, Duba HCh, Grünewald K, Hoflehner E, Sill H, Linkesch W, Gastl G, Gunsilius E (2002): High-dose hydroxyurea plus G-CSF mobilize BCR-ABL-negative progenitor cells (CFC,LTC-IC) into the blood of newly diagnosed CML patients at any time of hematopoietic regeneration. J Hematother Stem Cell Res. 11(2):293-300
IF: 1,628 Citations: 4 - Petzer AL, Gunsilius E, Hayes M, Stockhammer G, Duba HC, Schneller F, Grünewald K, Poewe W, Gastl G (2002): Low concentrations of STI571 in the cerebrospinal fluid: a case report. Brit J Haematol;117(3):623-625
IF: 3,052 Citations: 20 - Mann C, Neyer M, Duba C, Hammerer I (2002): Symptomentrias zur Diagnosestellung des Williams-Beuren-Syndroms; Pädiatrische Praxis 61(4):637-643
- Duba HC, Doll A, Neyer M, Erdel M, Mann C, Hammerer I, Utermann G, Grzeschik KH (2002): The elastin gene is disrupted in a family with a balanced translocation t(7;16)(q11.23;q12.1) associated with a variable expression of the Williams-Beuren syndrome. Eu J Hum Genet 10(6):351-356
IF: 3,136 Citations: 3 - Hilbe W, Gächter A, Duba HC, Dirnhofer S, Eisterer W, Schmid T, Mildner A, Bodner J, Wöll E (2003): Comparison of automated cellular imaging system and manual microscopy for immunohistochemically stained cryostat sections of lung cancer specimens applying p53, ki-67 and p120; Oncol Rep 10(1):15-20
IF: 1,171 Citations: 4 - Loeffler J, Soelder E, Erdel M, Utermann B, Janecke A, Duba HC, Utermann G. (2003): Muellerian aplasia associated with ring chromosome 8p12q12 mosaicism; Am J Med Genet. 116A(3):290-294
IF: 2,334 Citations: 1 - Kuhr T, Burgstaller S, Apfelbeck U, Linkesch W, Seewann H, Fridrik M, Michlmayr G, Krieger O, Lutz D, Lin W, Pont J, Kock L, Abbrederis K, Baldinger C, Buder R, Geissler D, Hausmaninger H, Lang A, Zabernigg A, Duba C, Hilbe W, Eisterer W, Fiegl M, Greil R, Gastl G, Thaler J; Austrian CML Study Group (2003): A randomized study comparing interferon (IFN alpha) plus low-dose cytarabine and interferon plus hydroxyurea (HU) in early chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML). Leuk Res. May;27(5):405-11
IF: 2,115 Citations: 1 - Fiegl M, Massoner A, Steurer M, Grunewald K, Krugmann J, Hack R, Duba HC (2003): Improving tumor cell detection in pleural effusions by interphase cytogenetics. Cytometry. Sep;55B(1):60-62
IF: 1,933 Citations: 1 - Hilbe W, Dlaska M, Dirnhofer S, Duba HC, Eisterer W, Oberwasserlechner F, Mildner A, Schmid T, Ammann K, Thaler J, Woll E (2003): Characterisation and predictive value of epidermal growth factor receptor status using quantitative real-time PCR combined with immunohistochemistry on non-small cell lung cancer specimens. Int J Oncol. Oct;23(4):893-899
IF: 2,931 - Hilbe W, Dlaska M, Duba HC, Dirnhofer S, Eisterer W, Oberwasserlechner F, Mildner A, Schmid T, Kuhr T, Woll E (2003): Automated real-time PCR to determine K-ras codon 12 mutations in non-small cell lung cancer: comparison with immunohistochemistry and clinico-pathological features. Int J Oncol. Oct;23(4):1121-1126
IF: 2,931 - Fiegl M, Haun M, Massoner A, Krugmann J, Muller-Holzner E, Hack R, Hilbe W, Marth C, Duba HC, Gastl G, Grunewald K (2004): Combination of cytology, fluorescence in situ hybridization for aneuploidy, and reverse-transcriptase polymerase chain reaction for human mammaglobin/mammaglobin B expression improves diagnosis of malignant effusions. J Clin Oncol. 22(3):474-83
IF: 9,868 Citations: 1 - Bache I, Assche EV, Cingoz S, Bugge M, Tumer Z, Hjorth M, Lundsteen C, Lespinasse J, Winther K, Niebuhr A, Kalscheuer V, Liebaers I, Bonduelle M, Tournaye H, Ayuso C, Barbi G, Blennow E, Bourrouillou G, Brondum-Nielsen K, Bruun-Petersen G, Croquette MF, Dahoun S, Dallapiccola B, Davison V, Delobel B, Duba HC, Duprez L, Ferguson-Smith M, FitzPatrick DR, Grace E, Hansmann I, Hulten M, Jensen PK, Jonveaux P, Kristoffersson U, Lopez-Pajares I, McGowan-Jordan J, Murken J, Orera M, Parkin T, Passarge E, Ramos C, Rasmussen K, Schempp W, Schubert R, Schwinger E, Shabtai F, Smith K, Stallings R, Stefanova M, Tranebjerg L, Turleau C, Van Der Hagen CB, Vekemans M, Vokac NK, Wagner K, Wahlstroem J, Zelante L, Tommerup N (2004): An excess of chromosome 1 breakpoints in male infertility. Eur J Hum Genet. 2004 Sep 15 [Epub ahead of print]
IF: 3,136 - Massoner A, Augustin F, Duba HC, Zojer N, Fiegl M (2004): FISH cytogenetics and prognosis in breast and non small cell lung cancers; Cytometry Oct 1 15 [Epub ahead of print]
IF: 1,933
Summe Impactpunkte: 222,48
Summe Citations: 1.298
ÜBERSICHTSARBEITEN
- Duba HCH, Erdel M (1995): Fluoreszenz in situ Hybridisierung; Berichte der ÖGKC 18:175-177
- Duba HC (1999): Aus-, Fort- und Weiterbildung im Bereich der Zytogenetik in Österreich;
Medizinische Genetik 11:391-393 - Duba HC (2001): Clinical cytogenetic Activities in Austria; E.C.A. News Letter 7:13-14
- Duba HC (2004): Humangenetische Einrichtungen in Österreich; Medizinische Genetik 16(2): 170-173
BUCHBEITRÄGE
- Menzel HJ, Kraft HG, Duba HC, Utermann G (1989): Genetic polymorphism of lipoprotein (a). In: Cholesterol transport systems and their relation to atherosclerosis. Steinmetz, Kaffarnik, and Schneider (eds). Springer-Verlag, Heidelberg, pp. 64-69.
- Gunsilius E, Duba HC, Gastl G (2004): Krebserkrankungen mit unbekanntem Primärtumor. In: Die Onkologie. Hiddemann, Huber, Bartram (eds). Springer Verlag, Heidelberg, pp. 2.015 - 2.026
- Kraft HG und Duba HC (2004): Humangenetik. In: Funktionelle Pathologie - molekulare, zelluläre und systemische Grundlagen Eds. Schwarz und Wick, Fischerverlag, Neuauflage, voraussichtliches Erscheinungsdatum 2005
EINGELADENE VORTRÄGE
Pränataldiagnostik mittels molekularer Zytogenetik – Was ist wann wie schnell möglich? , Fortbildung der Vorarlberger Ärztekammer am Landeskrankenhaus, Feldkirch, 1999.
Strategien zur schnellen zytogenetischen Diagnostik nach Chorionzottenbiopsie - NT - Symposium an der Universitätsfrauenklinik, Innsbruck, 2002
Chromosomale Fehlbildungssyndrome – Klinik und zytogenetische Abklärung, 1. Zytogenetik Forum, Wien, 2002
Zytogenetische und molekularzytogenetische Diagnostik in Gynäkologie und Geburtshilfe, 4. Linzer Symposium für Prä- und Perinatalmedizin, 2003
Präimplantationsdiagnostik. Möglichkeiten, Indikationen, Einschränkungen, 1. Workshop der Landesfrauenklinik Linz, Positano, 2003
7 Monate Humangenetische Untersuchungs- und Beratungsstelle: Kasuistiken und Rückblick, 1. Workshop der Landesfrauenklinik Linz, Positano, 2003
Pränatale Diagnostik, Workshop Molekulare Diagnostik in Praxis und Klinik, Steyr, 2003
Zytogenetische, molekularzytogenetische und molekulargenetische Untersuchungen
in der Pränataldiagnostik, MTA Tagung, Innsbruck, 2003
Würde die Polkörperchendiagnostik mittels Fluoreszenz in Situ hybridisierung (FISH) eine Verbesserung der Schwangerchaftsrate nach IVF/ICSI bei Risikopatientinnen bringen?, Oberösterreichische Medizinische Gesellschaft, Linz, 2003
„Ein Überblick über die Grundlagen und aktuellsten Entwicklungen der Humangenetik“, 3. Österreichische Wintertagung für Allgemeinmedizin, Lech, Jänner 2004
„Humangenetik in der Allgemeinmedizin“, 3. Österreichische Wintertagung für Allgemeinmedizin, Lech, Jänner 2004
„18 Monate Humangenetische Untersuchungs- und Beratungsstelle in Linz – Rückblick und Zukunftsaussichten“, Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Humangenenetik, Linz, März 2004
„Mikrodeletionsdiagnostik“, 2. Zytogenetik Forum, Salzburg , April 2004
„Präimplantationsdiagnostik“, 2. Zytogenetik Forum, Salzburg, April 2004
„Genetische Beratung bei häufigen Syndromen“, 2. Workshop der Landesfrauenklinik Linz, Zell am See, Mai 2004
„DNA-Reperaturerkrankungen“, Diplom Genetik der Österreichischen Akademie der Ärzte, Wien, Juni 2004
„Gentechnik in der Humanmedizin - Möglichkeiten und Grenzen“, Gentechnikenquette des Kärntner Landtages, Klagenfurt, Oktober 2004
„Zytogenetik im ersten Trimenon“, Certificate of Competence, Wien, Oktober 2004
„Die Geneteische Beratung“, 6.medizinrechtliches Seminar der Arbeitsgemeinschaft Medizin und Recht der österreichischen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe, Linz, November 2004
„Praxisrelevanter Einsatz der Humangenetik bei Fertilitätsstörungen und im urologisch-onkologischen Bereich“, Fortbildung Fachgruppe Urologie OÖ, Linz, November 2004
„Humangenetik in der Allgemeinmedizin, Die Frau als Patientin in der Allgemeinpraxis“, Kongress für Allgemeinmedizin, Graz, November 2004
WISSENSCHAFTLICHE PREISE
Förderungspreis der Österreichischen Krebshilfe-Gesellschaft Tirol 1995 für das Projekt: ”Remissionsbeurteilung der CML mittels Interphasezytogenetik an Blutausstrichen”.
Austrotransplant-Biotest-Preis 1997 für die Arbeit ”Dendritic cells of chronic myelogenous leukemia patients carry the Philadelphia translocation and can induce a CML-specific primary cytotoxic T-cell response” von Eibl B, Ebner S, Duba C, Böck G, Romani N, Erdel M, Gächter A, Niederwieser D, Schuler G.
Förderungspreis der Österreichische Krebshilfe Tirol 1999 für das Projekt ”Molekularzytogenetische Veränderungen bei nichtkleinzelligen Bronchuskarzinomen und deren prognostische Relevanz”.
Posterpreis bei der Frühjahrstagung der Östereichischen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie 1999 für das Poster: ”Hypermetaphase- und Interphase-FISH zur Beurteilung des zytogenetischen Ansprechens bei der Philadelphia-Chromosom positiven CML” von Duba HC, Hilbe W, Mehringer A, Erdel M, Thaler J, Utermann G.
Posterpreis bei der Frühjahrstagung der Österreichischen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie 2000 für das Poster: ”Mobilization of BCR/ABL neg progenitor cells (CFC, LTC-IC) into the blood of newly diagnosed CML patients after high dose hydroxyurea plus G-CSF treatment at any time of hematopoetic regeneration” von Hochenburger E, Gunsilius E, Grünewald K, Duba HCH, Hoflehner E, Haun M, Gastl G, Petzer AL.
Dr. Johannes Tuba Preis 1999 für die Arbeit ”Interferon-# for the treatment of elderly patients with chronic myeloid leukemia” von Hilbe W, Apfelbeck U, Fridrik M, Bernhart M, Niessner H, Abbrederis K, Michlmayr G, Pont J, Linkesch W, Hausmaninger H, Arneitz K, Baldinger C, Duba C, Eisterer W, Greil R, Konwalinka G, Niederwieser D, Gastl G, Thaler J.
Wilhelm Türk Preis 2000 für die Arbeit ”Evidence from a leukemia model for the maintenance of the blood vascular endothelium by bone-marrow dereived endothelial cells” von Gunsilius E, Duba HC, Petzer AL, Kähler CM, Grünewald K, Stockhammer G, Gabl C, Dirnhofer S, Clausen J, Gastl G.
Aventis-Preis 2001 für die Arbeit: ”Evidence from a leukemia model for the maintenance of the blood vascular endothelium by bone-marrow dereived endothelial cells” von Gunsilius E, Duba HC, Petzer AL, Kähler CM, Grünewald K, Stockhammer G, Gabl C, Dirnhofer S, Clausen J, Gastl G.
LEHRTÄTIGKEIT
UNIVERSITÄRE LEHRE
Medizin, VU, Biologisches Praktikum für Mediziner, 1 Semesterwochenstunde, ca. 100 Teilnehmer, jeweils Sommer- und Wintersemester, bis einschließlich Sommersemster 2002, Evaluierungsergebnisse WS 2000/2001 und 2001/2002 (siehe Anlage 1 + 2)
Medizin, RE, Humangenetik, 1 Semesterwochenstunde, ca. 50 Teilnehmer, jeweils Wintersemester und Sommersemester, bis Sommersemester 2002, Evaluierungsergebniss SS 2001 (siehe Anlage 3)
Medizin, VU, Zytogenetische Untersuchungsmethoden mit Übungen, 2 Semesterwochenstunden, ca. 20 Teilnehmer, jeweils Sommersemester, bis einschließlich Sommersemester 2002, Evaluierungsergebniss SS 2001 (siehe Anlage 4)
Medizin, VU, Tumorzytogenetik, 4 Semesterwochenstunden, ca. 20 Teilnehmer, jeweils Wintersemester, bis Wintersemester 2001/2002
Medizin, SE, Onkologisches Kolloquium, 2 Semesterwochenstunden, ca. 30 Teilnehmer, jeweils Sommer- und Wintersemester, bis einschließlich Sommersemester 2002
Medizin, VU, Zytogenetische und molekularzytogenetische Untersuchungsmethoden in der Pränataldiagnostik, 2 Semesterwochenstunden, seit Wintersemester 2004/2005
POSTGRADUELLE LEHRE
Landesfachhochschule für Gesundheitberufe, Claudiana, Bozen, Studiengang Krankenpflege, Vorlesung, Humangenetik, 10 Einheiten, ca. 100 Teilnehmer, jeweils Wintersemster, seit WS 1996/1997
Landesfachhochschule für Gesundheitberufe, Claudiana, Bozen, Studiengang Kinderkrankenpflege, Vorlesung, Humangenetik, 10 Einheiten, ca. 30 Teilnehmer, jeweils Wintersemester, Evaluierungsergebniss 2003/2004 (siehe Anlage 1)
Landesfachhochschule für Gesundheitberufe, Claudiana, Bozen, Studiengang Hebammen, Vorlesung, Humangenetik, 12 Einheiten, ca. 20 Teilnehmer, jeweils Sommersemester, Evaluierungsergebniss 2003/2004 (siehe Anlage 2)
Akademie für Gesundheit und Bildung der Kreuzschwestern, Wels, Hämatologiekurs, Vorlesung, Zytogenetik, 1 Einheit, ca. 50 Teilnehmer, seit WS 2001/2002
Österreichische Akademie der Ärzte, Fortbildungskurs Genetik, Vorlesung, Nicht Mendel´sche Genetik, 1 Einheit, ca. 60 Teilnehmer, 2004
Österreichische Akademie der Ärzte, Fortbildungskurs Genetik, Vorlesung, DNA-Reperaturerkrankungen, 1 Einheit, ca. 60 Teilnehmer. 2004
EXTERNE LEHRE
Schule für die Psychiatrische Gesundheits- und Krankenpflege, Linz, Vorlesung, Humangenetik, 20 Einheiten, 30 Teilnehmer,
MTA-Akademie Innsbruck, Betreuung von MTA-Diplomarbeiten, Dauer ca. 3 Monate:
Frau Patricia Wieser: Fluoreszenz in Situ Hybridisierung zum Nachweis X-chromosomaler Mosaike bei Frauen vor Embryotransfer nach Intrazytoplasmatischer Spermieninjektion (1998)
Frau Andrea Strübl: Fluoreszenz InSitu Hybridisierung (FISH) zum Nachweis einer ”Tirolspezifischen” Inversion am Chromosom 7 (1999)
Frau Stefanie Denz: Nachweis von X-chromosomalen Mosaiken mittels Hypermetaphase Fluoreszenz in Situ Hybridisierung (HMF) (1999)
Frau Silvia Lechner: Molekularzytogenetische Veränderungen beim Nicht-kleinzelligen Bronchuskarzinom (2000)
Frau Andrea Fürhapter: Doppelsignal-Fluoreszenz In Situ Hybridisierung zum Monitoring der chronisch myeloischen Leukämie (2001)
Frau Gabriela Huber: BCR/ABL D-FISH zur Detektion von Deletionen am derivativen Chromosom 9 bei der Philadelphia positiven CML (2002)
Frau Gabriele Rammesmayer: FISH zur Detektion von 3p-Deletionen beim nicht-kleinzelligen Bronchuscarzinom (2002)
